A.20%甘露醇溶液250~500ml靜脈滴注
B.急查頭部CT
C.請神經(jīng)外科會診
D.立即降血壓降至正常
E.應(yīng)首先考慮與藥物中毒、肝昏迷等鑒別
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A.基底節(jié)
B.腦葉
C.腦干
D.小腦
A.心臟外科手術(shù)
B.骨折
C.氣胸
D.寄生蟲病
A.皮質(zhì)前型
B.皮質(zhì)后型
C.皮質(zhì)上型
D.皮質(zhì)下型
A.腔隙綜合征中最常見的類型
B.在腦干損害,偏癱不伴眩暈、耳聾、復(fù)視、眼震或小腦性共濟(jì)失調(diào)
C.病灶多位于放射冠、內(nèi)囊、大腦腳或延髓的錐體束
D.肢體部分運動障礙則很可能是腔隙性腦梗死造成的
A.原位血栓形成
B.血流動力學(xué)
C.血管痙攣
D.栓塞性
最新試題
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
突觸由()、()和()組成。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。