A.突然起病.病情呈階梯性進展。早期表現(xiàn)為斑片狀認知功能損害,最后出現(xiàn)全面性認知功能障礙
B.病變部位不同,引起的認知功能障礙領域不同,可表現(xiàn)為皮質、皮質下或兩者兼而有之,或僅表現(xiàn)為某一重要部位的功能缺失
C.VD篩查量表應包括兩種以上認知領域檢查
D.通常首先累及言語回憶和與視空間技能損害有關的執(zhí)行功能,記憶障礙也較明顯
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A.負性生活事件、腦卒中家族史、高脂飲食是VD發(fā)病相關因素
B.apoEε4增加VD的危險性
C.高血壓病是VD最重要的危險因素,有效控制平均動脈壓可明顯降低VD的發(fā)生
D.文化程度與VD的發(fā)病率呈負相關,文化程度愈高,VD發(fā)病率愈低
A.上矢狀竇血栓形成
B.海綿竇血栓形成
C.乙狀竇血栓形成
D.直竇血栓形成
E.大腦深靜脈血栓形成
A.腦血栓形成
B.腦出血
C.脊髓炎
D.上矢狀竇血栓形成
E.蛛網膜下腔出血
A.顏面部感染史
B.感染中毒癥狀
C.腰穿檢查正常
D.腦神經、頸內動脈、垂體受損表現(xiàn)
E.眼征
A.多亞急性、慢性起病
B.高顱壓癥狀突出
C.臨床可有癲癇、下肢功能障礙
D.腰穿壓力明顯增高
E.DSA檢查無益于本病診斷
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關基因位于()上,基因產物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。