A.藥物代謝動力學(xué)
B.藥物效應(yīng)動力學(xué)
C.效能
D.效價強(qiáng)度
E.藥物生物轉(zhuǎn)化
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A.利多卡因
B.丁卡因
C.丁哌卡因
D.羅哌卡因
E.普魯卡因
A.維庫溴銨
B.阿曲庫銨
C.羅庫溴銨
D.潘庫溴銨
E.琥珀膽堿
A.依托咪酯
B.丙泊酚
C.氯胺酮
D.硫噴妥鈉
E.羥丁酸鈉
A.下降
B.不變
C.升高
D.先升高后下降
E.先下降后升高
A.屬強(qiáng)心苷類藥
B.屬磷酸二酯酶Ⅲ抑制藥
C.有正性肌力作用和血管收縮作用
D.合用會增加強(qiáng)心苷毒性
E.可引起血小板減少
A.交感神經(jīng)的節(jié)前纖維
B.副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維
C.大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維
D.運動神經(jīng)
E.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維
A.運動神經(jīng)與自主神經(jīng)
B.交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)
C.膽堿能神經(jīng)與去甲腎上腺素能神經(jīng)
D.中樞神經(jīng)與外周神經(jīng)
E.膽堿能神經(jīng)與多巴胺能神經(jīng)
A.丁卡因
B.普魯卡因
C.可卡因
D.利多卡因
E.布比卡因
A.嗎啡
B.哌替啶
C.美沙酮
D.丁丙諾啡
E.納洛酮
A.耐受性
B.軀體依賴性
C.精神依賴性
D.害怕產(chǎn)生戒斷綜合征
E.高敏性
最新試題
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
肝毒性最大的麻醉藥是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
沸點低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。