A.首次靜注在肌松出現(xiàn)前有肌纖維成串收縮
B.對強(qiáng)直刺激后單刺激反應(yīng)沒有易化
C.對強(qiáng)直刺激或四個(gè)成串刺激肌顫搐不出現(xiàn)衰減
D.非去極化肌松藥可拮抗其阻滯作用
E.可用乙酰膽堿酯酶抑制劑拮抗
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A.225mg
B.150mg
C.400mg
D.100mg
E.250mg
A.神經(jīng)毒性小
B.心臟毒性小
C.對感覺神經(jīng)影響小
D.對運(yùn)動(dòng)神經(jīng)影響小
E.作用時(shí)間長
A.200mg
B.300mg
C.400mg
D.500mg
E.600mg
A.利多卡因>普魯卡因>丁卡因
B.普魯卡因>利多卡因>丁卡因
C.利多卡因>丁卡因>普魯卡因
D.丁卡因>普魯卡因>利多卡因
E.丁卡因>利多卡因>普魯卡因
A.以原形從腎排出
B.重新分布于脂肪
C.在肝氧化分解
D.被假性膽堿酯酶水解
E.被單胺氧化酶代謝
A.基本相等
B.大1倍左右
C.大2倍左右
D.大5倍左右
E.大7倍左右
A.阻滯鈉離子內(nèi)流
B.阻滯鈉離子外流
C.阻滯鈣離子內(nèi)流
D.阻滯鉀離子外流
E.阻滯鉀離子內(nèi)流
A.藥物劑量
B.術(shù)前用藥
C.局部麻醉藥性能
D.血管收縮藥使用
E.作用部位
A.減少不良反應(yīng)
B.降低血內(nèi)濃度
C.加快給藥部位的吸收
D.延長有效時(shí)限
E.高血壓、冠心病者禁用
A.劑量大小,pH均是影響因素
B.腎上腺素延長局部麻醉藥的時(shí)效與所用局部麻醉藥的種類、濃度及注藥部位有關(guān)
C.鈣劑可增強(qiáng)局部麻醉藥的作用
D.局部麻醉藥透過神經(jīng)膜的數(shù)量取決于堿基的濃度
E.臨床常采用順序聯(lián)合法給藥,即先注入起效快的藥物再在適當(dāng)時(shí)注入長效藥
最新試題
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
硫噴妥鈉在哪些情形下應(yīng)用,可使血壓嚴(yán)重下降()?
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
長時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。