A.副作用
B.毒性反應
C.后遺效應
D.變態(tài)反應
E.過敏反應
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A.增強GABA介導的Cl-內(nèi)流
B.直接作用于中樞起抑制作用
C.無GABA的作用,不能直接增加Cl-內(nèi)流
D.低濃度時,抑制Ca2+依賴性動作電位,呈擬GABA作用
E.通過加快Cl通道開放頻率增加Cl
A.咪唑安定本身無鎮(zhèn)痛作用,但可降低吸入麻醉藥的MAC
B.氟哌利多可降低腦血流量和顱內(nèi)壓,但并不降低腦耗氧量
C.地西泮胎盤通透率小于咪達唑侖
D.咪達唑侖的抗焦慮、催眠及抗驚厥的效力較地西泮強
E.咪達唑侖脂溶性較高,可迅速通過胎盤
A.無呼吸抑制
B.對心血管系統(tǒng)的抑制作用很明顯
C.對苯二氮受體的結合力約為地西泮的1/2
D.具有抗焦慮、催眠、抗驚厥、肌松和順行性遺忘作用
E.對腎上腺皮質功能有抑制作用
A.直接抑制中樞
B.直接激動GABA
C.直接促進Cl內(nèi)流
D.增強GABA能神經(jīng)功能
E.直接與GABA調(diào)控蛋白結合,解除對GABA受體的抑制
下列理化特性中,N2O的特點正確的是()。
A.易燃燒爆炸
B.在體內(nèi)代謝率高
C.血氣分配系數(shù)低
D.對氣道刺激性強
E.化學性質不穩(wěn)定
最新試題
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結構。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
沸點低、不宜使用標準蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質功能。
()鎮(zhèn)痛作用強、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()易引起精神運動性反應,增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。