A.入射光波長越小,散射光越強
B.散射光強度與IC的濃度呈正比
C.散射光的強度與IC的體積呈正比
D.散射光強度隨焦點至檢測器距離的平方和而下降
E.抗體過剩時散射光信號最強
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A.反應體系中必須始終保持抗體過量
B.全自動免疫濁度儀應具有抗原過量監(jiān)測功能
C.H型抗體是免疫比濁的理想試劑
D.適量的PEG6000可以縮短終點法的反應時間
E.適量的PEG6000可以增加速率法的反應峰值
A.雙抗體夾心法是用固相抗體和標記抗體與待測標本中相應抗原反應
B.雙抗體夾心法分析其檢測的發(fā)光量與待測的抗原含量成反比
C.固相抗原競爭法常用于小分子抗原的測定
D.固相抗原競爭法分析其檢測的發(fā)光量與待測的抗原含量成正比
E.雙抗體夾心法常用于大分子抗原的測定
A.甲狀腺激素檢測
B.生殖激素檢測
C.腫瘤標志物分子檢測
D.貧血因子檢測
E.淋巴細胞亞群檢測
A.磁顆粒分離法
B.微粒子捕獲法
C.PEG沉淀法
D.PR試劑法
E.包被珠分離法
A.固相抗原競爭法
B.雙抗體夾心法
C.雙抗原夾心法
D.PAP法
E.補體法
A.時間分辨熒光免疫測定
B.化學發(fā)光免疫測定
C.熒光偏振免疫測定
D.化學發(fā)光酶免疫測定
E.電化學發(fā)光免疫測定
A.病原體及抗體測定
B.蛋白質(zhì)測定
C.非肽類激素測定
D.藥品測定
E.毒品測定
A.Westernblot具有SDS-PAGE的高分辨力和ELISA的高特異性
B.親和素-生物素ELISA法可大大提高敏感度
C.斑點-ELISA法的特異性高于ELISA法
D.酶免疫電泳法可起到微量抗原定位作用及提高敏感性
E.IRMA的靈敏度較RIA高,所有待測物參與反應
A.加樣針
B.條碼閱讀器
C.樣品盤
D.試劑架
E.加樣臺
A.屬于競爭結(jié)合分析方法
B.AgE與Ab結(jié)合形成AbAgE后,其中的酶活性將減弱或增強
C.不需將AbAgE與AgE分離,可直接測定酶活性的變化推算出待測抗原量
D.主要用于小分子抗原和半抗原的測定
E.靈敏度大于異相酶免疫測定
最新試題
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