A.引進(jìn)新項(xiàng)目,建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對(duì)常見(jiàn)錯(cuò)誤的不斷糾正
D.對(duì)糾正措施的評(píng)審
E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)
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A.RBC
B.HCT
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.方法比較
B.質(zhì)量保證
C.質(zhì)量計(jì)劃
D.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
E.室內(nèi)質(zhì)量控制
A.參考實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測(cè)時(shí)效性的承諾
B.送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)報(bào)告
C.參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請(qǐng)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士
D.當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告與患者病情不相符時(shí),送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室;認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA’88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
A.首先檢查是否由于書(shū)寫錯(cuò)誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問(wèn)題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問(wèn)題所致
D.與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
A.為了EQA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果在發(fā)出之前,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計(jì)劃必須文件化,檢測(cè)結(jié)果應(yīng)留底
D.對(duì)于不能參加EQA計(jì)劃的檢測(cè)項(xiàng)目,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對(duì)的文件化體系
E.對(duì)于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測(cè)的,實(shí)驗(yàn)室必須建立一個(gè)定期評(píng)估體系
A.敏感度
B.準(zhǔn)確度
C.特異度
D.靈敏度
E.穩(wěn)定度
A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
A.甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低
B.甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高
C.僅甲狀腺素增高
D.甲狀腺素增高,鐵、銅離子降低
E.甲狀腺素降低,鐵、銅離子增高
A.1.96
B.3
C.1.65
D.2
E.2.58
最新試題
均數(shù)不適用于()
明確診斷應(yīng)做的檢查是()
依據(jù)ISO15189,質(zhì)量手冊(cè)必須規(guī)定的內(nèi)容包括()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于咨詢服務(wù),正確的是()
使用質(zhì)控圖監(jiān)測(cè)質(zhì)控結(jié)果時(shí),如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過(guò)控制界限,下列哪些做法是正確的()
在危重病人搶救時(shí),急診檢驗(yàn)結(jié)果可用電話報(bào)告,但必須做到()
該病密切相關(guān)的病原體為()
生物安全柜操作,下列敘述正確的是()
溶血標(biāo)本影響到的檢驗(yàn)項(xiàng)目包括()
生物學(xué)變異包括()