A.標(biāo)準(zhǔn)型21-三體
B.G/G易位型21-三體
C.D/G易位型
D.18-三體畸變
E.嵌合體型
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A.糖原累積癥Ⅰ型
B.糖原累積癥Ⅲ型
C.糖原累積癥Ⅳ型
D.糖原累積癥Ⅴ型
E.糖原累積癥Ⅵ型
A.肢體畸形
B.手和(或)足背水腫
C.特殊面容
D.母親高齡
E.極低出生體重
A.苯丙氨酸羥化酶
B.氨基己糖酶
C.酪氨酸酶
D.葡萄糖-6-磷酸酶
E.半乳糖I-磷酸-尿苷轉(zhuǎn)移酶
A.生后4個(gè)月左右才發(fā)現(xiàn)智力低下
B.可有抽搐發(fā)作或腦性癱瘓
C.頭發(fā)褐黃色,尿有霉臭氣味
D.特殊面容,四肢粗短
E.皮膚白皙,易出現(xiàn)濕疹樣皮疹
最新試題
3歲男孩,生后5個(gè)月逐漸出現(xiàn)智力低下,毛發(fā)色淺,皮膚白皙,驚厥3次,本病可能的病因是()
經(jīng)肝細(xì)胞酶檢測發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,確診為Ⅰ型糖原累積病,當(dāng)前的治療原則()
根據(jù)以上信息,為明確診斷需要做的進(jìn)一步檢查包括()
苯丙酮尿癥患兒血苯丙氨酸濃度宜維持在()
黏多糖病缺陷的酶位于()
可有出牙遲緩的疾病,除了()
下列哪個(gè)病不屬于單基因?。ǎ?/p>
患兒,3歲,不會(huì)坐、站、走,不會(huì)說話,尿有鼠尿味。查體:頭發(fā)淺黃,皮膚白皙。該患兒首先應(yīng)做哪項(xiàng)檢查()
苯丙酮尿癥的主要臨床表現(xiàn)是()
肝豆?fàn)詈俗冃詴r(shí)銅在體內(nèi)的貯積開始于()