A.控制各實驗室的當天檢驗報告
B.控制各實驗室的隔天檢驗報告
C.在各實驗室之間建立檢驗結果的比較
D.對各實驗室之間的各種任意檢測項目進行比較
E.判斷實驗室當天報告的準確性

A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應在日常常規(guī)工作的基礎上進行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應在最佳條件下進行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價檢驗結果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價檢驗結果的準確性

A.實驗室所使用的檢驗方法都應有操作手冊
B.制定的操作手冊應符合實際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實驗室負責人批準、簽字并注明日期
D.更換領導或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實驗室負責人批準、簽字并注明日期
E.實驗室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本，并保存到停止，使用一年后才可銷毀

A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進行對比實驗
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護、校準和功能檢查
E.技術文件、標準的編寫

A.利用實驗室內(nèi)的比對，對實驗室的校準或檢驗工作進行判定
B.利用實驗室間的比對，對實驗室的校準或檢驗工作進行判定
C.利用實驗室內(nèi)的比對，對實驗室的質(zhì)量控制水平進行判定
D.利用實驗室間的比對，對實驗室的整個的管理工作進行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對，對實驗室的校準工作進行判定

A.儀器或設備標識
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運行日期
D.目前所放置的地點和位置
E.接受時的狀況

A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實驗室認可

A.在與質(zhì)量活動有關的部門和崗位上都使用相應的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對

A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權威機構出具證明，證明過期的試劑不影響檢驗結果的準確性和可靠性時，方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下，同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應品必須加以標記，包括：識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證，注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的，生產(chǎn)廠家應提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書

A.準確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差