多項選擇題Mg2+在PCR反應中的作用，錯誤的是()

A.提高TaqDNA聚合酶活性
B.穩(wěn)定PCR反應體系
C.當dNTP的濃度為200nmol/L時，MgCl2濃度一般為1.5mmol/L較合適
D.在PCR中發(fā)揮作用的是結合Mg2+
E.Mg2+濃度過低使酶活力升高，還會使酶催化非特異性擴增


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1.多項選擇題關于定量PCR內參照系統(tǒng)的敘述，錯誤的是()

A.加入內參照系統(tǒng)可以使標準品和被檢測樣本之間擴增效率一致
B.加入內參照系統(tǒng)可以對標準品和被檢測樣本之間抽提質量差異進行比較
C.內參照是一段引入突變的靶基因片段
D.內參照系統(tǒng)可以使實驗的重復性更好、定量更準確
E.內參照和靶基因的探針使用相同的熒光標記

2.多項選擇題與平臺效應的產生有關的因素包括()

A.Mg濃度
B.引物二聚體
C.焦磷酸等亞產物的增加
D.反應產物與模板的競爭性雜交
E.反應時間

3.多項選擇題PCR反應的過程包括（）

A.變性
B.預雜交
C.退火
D.延伸
E.連接

4.多項選擇題關于液相分子雜交，敘述正確的是()

A.參加反應的兩條核酸鏈都游離在溶液中
B.操作簡便，容易實現(xiàn)自動化，因此應用普遍
C.雜交后過量的未雜交的探針的去除比較困難
D.同源與異源的DNA分子在雜交程中可發(fā)生競爭，使結果分析困難
E.常見的雜交方法包括發(fā)光法、夾心法、吸附法、復性速率法等

5.多項選擇題酶促法是目前實驗室最常用的核酸探針標記方法，主要可以分為()

A.缺口平移法
B.隨機引物法
C.末端標記法
D.PCR標記法
E.反轉錄酶、RNA聚合酶標記法