A.家系調(diào)查
B.詢問用藥史
C.常染色體基因檢查
D.線粒體基因檢查
E.血藥濃度檢測(cè)
F.染色體檢查
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A.4977del(+)
B.Cox26突變陽(yáng)性
C.PSD基因突變陽(yáng)性
D.A1555G(+)
E.A3243G(+)
F.Cox31突變陽(yáng)性
A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.伴性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
F.X染色體連鎖遺傳
A.懷孕后羊水細(xì)胞基因檢查,如基因正常,繼續(xù)妊娠,否則人工流產(chǎn)
B.告知家長(zhǎng),再生一胎攜帶此突變的幾率是50%
C.告知家長(zhǎng),再生一胎攜帶此突變的幾率是100%
D.不建議家長(zhǎng)再懷孕
E.建議下胎從出生起避免應(yīng)用耳毒性藥物
F.胎兒性別檢測(cè),如為女孩,耳聾可能性大
A.ABR
B.聲導(dǎo)抗
C.DPOAE
D.CT
E.雙耳交替響度平衡試驗(yàn)
F.冷熱試驗(yàn)
A.SOM
B.耳硬化癥
C.噪聲性聾
D.聽神經(jīng)瘤
E.藥物性聾
F.中耳膽脂瘤
最新試題
該患者還需要的主要檢查是()
首選治療方法為()
如輔助檢查發(fā)現(xiàn)額葉有一周圍邊緣密度較高的低密度影,診斷應(yīng)考慮()
最可能的診斷為()
根據(jù)鼻竇炎分型分期??跇?biāo)準(zhǔn),該患者屬于()
首選治療方法是()
本病的診斷考慮為()
此病可引起的并發(fā)癥不包括()
若鼻竇CT顯示,右側(cè)蝶竇占位性病變,并伴有蝶竇上壁及外側(cè)壁骨質(zhì)破壞,下述哪項(xiàng)處理最為必要()
鑒別梅尼埃病和聽神經(jīng)瘤的檢查為()