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單項選擇題患兒男，2歲，因“持續(xù)高熱5d”來診。體溫39～40℃，無咳嗽、流涕、咽痛等上呼吸道感染癥狀，無嘔吐、腹痛及腹瀉。查體：口唇鮮紅、干裂，口腔黏膜彌漫性充血，咽充血，雙側扁桃體Ⅱ度腫大；雙眼結膜充血，無滲出；右頸部可觸及2個花生粒大小淋巴結，質軟，無粘連及觸痛；軀干可見彌漫性紅色斑片，未見出血點；心臟聽診未見異常。實驗室檢查：WBC20.3×10⁹/L，N0.81，L0.14，PLT567×10⁹/L，CRP73mg/L；肝、腎功能及心肌酶等未見異常。超聲心動圖：左心輕度擴大，左冠狀動脈稍寬（3.5mm）。關于本病的治療及注意事項，敘述錯誤的是（）。

A.靜脈滴注大劑量丙種球蛋白
B.盡早使用阿司匹林，每日30～50mg/kg
C.退熱后阿司匹林可減量，至每日3～5mg/kg維持
D.需定期檢查血小板、心電圖和超聲心動圖
E.退熱后即可停用阿司匹林，對癥處理

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1.單項選擇題患者男，52歲，維吾爾族，因“雙下肢起皮疹、潰爛3年伴雙下肢水腫1年”來診。查體：雙下肢可見散在分布的紫藍色的指甲蓋大小的斑塊；部分皮損表面可見米粒至甲蓋大小的潰瘍；雙下肢壓凹性水腫。組織病理學：真皮內廣泛的血管增生，內皮細胞腫脹，真皮內血管周圍可見較多的梭形細胞浸潤。臨床初步考慮最可能的診斷是（）。

A.假性Kaposi肉瘤
B.血管肉瘤
C.肢端淤積性皮炎
D.Kaposi肉瘤
E.Kaposi樣血管內皮瘤

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2.單項選擇題患者男，52歲，維吾爾族，因“雙下肢起皮疹、潰爛3年伴雙下肢水腫1年”來診。查體：雙下肢可見散在分布的紫藍色的指甲蓋大小的斑塊；部分皮損表面可見米粒至甲蓋大小的潰瘍；雙下肢壓凹性水腫。目前研究的此病發(fā)病機制中，非熱點是（）。

A.基因易感性
B.地理因素
C.內分泌因素
D.種族因素
E.病毒感染

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3.單項選擇題患者男，52歲，維吾爾族，因“雙下肢起皮疹、潰爛3年伴雙下肢水腫1年”來診。查體：雙下肢可見散在分布的紫藍色的指甲蓋大小的斑塊；部分皮損表面可見米粒至甲蓋大小的潰瘍；雙下肢壓凹性水腫。為明確診斷首先最應該做的檢查項目是（）。

A.雙下肢血管造影
B.真菌涂片及培養(yǎng)
C.細菌培養(yǎng)
D.組織病理學
E.血常規(guī)

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4.單項選擇題患者男，65歲，因“軀干、四肢散在斑塊多年”來診。皮膚干燥，瘙癢不明顯。查體：軀干、四肢散在大小不等的暗紅色浸潤性斑塊，界限清楚，形狀呈圓形、卵圓形或環(huán)狀外觀，部分形成隆起性結節(jié)。組織病理學：表皮內散在深染腦回狀單一核細胞，核大，周圍有空暈，真皮淺層可見較多的淋巴細胞呈帶狀或斑片狀浸潤，有異型性，即核深染，外形、大小不規(guī)則。最可能的診斷是（）。

A.皮膚淋巴細胞浸潤癥
B.蕈樣肉芽腫
C.皮肌炎
D.紅皮病
E.彌漫性大B細胞淋巴瘤

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5.單項選擇題患者男，65歲，因“軀干、四肢散在斑塊多年”來診。皮膚干燥，瘙癢不明顯。查體：軀干、四肢散在大小不等的暗紅色浸潤性斑塊，界限清楚，形狀呈圓形、卵圓形或環(huán)狀外觀，部分形成隆起性結節(jié)。組織病理學：表皮內散在深染腦回狀單一核細胞，核大，周圍有空暈，真皮淺層可見較多的淋巴細胞呈帶狀或斑片狀浸潤，有異型性，即核深染，外形、大小不規(guī)則。如要確診，除組織病理學及免疫組織化學外，最有價值的檢查是（）。

A.血清學檢查
B.CT
C.T細胞受體基因重排
D.X線平片
E.共聚焦激光掃描顯微鏡檢查

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6.單項選擇題患者男，50歲，因“陰莖龜頭部疣狀物生長，行冷凍治療形成創(chuàng)面不愈2個月”來診。查體：龜頭尿道口上至冠狀溝2.0cm×1.5cm的潰瘍創(chuàng)面，邊緣瘢痕形成，創(chuàng)面底部肉芽組織污穢，易出血。組織病理學：不規(guī)則腫瘤細胞團塊侵入真皮達網(wǎng)狀層，瘤團由不同比例的非典型鱗狀細胞構成，細胞大小和形狀不一，核增生，染色深，可見核分裂，細胞間橋消失，個別細胞角化不良細胞和角珠形成。最可能的診斷是（）。

A.鮑溫病
B.基底細胞癌
C.Paget病
D.鱗狀細胞癌
E.疣狀癌

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7.單項選擇題患者男，50歲，因“陰莖龜頭部疣狀物生長，行冷凍治療形成創(chuàng)面不愈2個月”來診。查體：龜頭尿道口上至冠狀溝2.0cm×1.5cm的潰瘍創(chuàng)面，邊緣瘢痕形成，創(chuàng)面底部肉芽組織污穢，易出血。為明確診斷首先最應該做的檢查項目包括（）。

A.腫塊細針穿刺活檢
B.B超
C.組織病理學
D.細胞遺傳學
E.腫瘤標志物

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8.單項選擇題患者男，71歲，因“左頰部生長性斑塊5年”來診。查體：左頰部有一蠶豆大小棕褐色斑塊，表面角質增厚，呈疣狀。組織病理學：表皮角化過度、角化不全，表皮細胞排列紊亂，細胞核形態(tài)不規(guī)則，大而深染，可見核分裂，基底層細胞呈非典型芽狀增生并伸向真皮上部；真皮呈明顯的彈力纖維變性，并常有較多的淋巴細胞浸潤；異常表皮與鄰近正常表皮相互交替存在、分界清楚。治療本病可采用的方法不包括（）。

A.手術切除
B.外用氟尿嘧啶
C.外用1%維A酸霜
D.外用糖皮質激素
E.激光治療

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9.單項選擇題患者男，71歲，因“左頰部生長性斑塊5年”來診。查體：左頰部有一蠶豆大小棕褐色斑塊，表面角質增厚，呈疣狀。組織病理學：表皮角化過度、角化不全，表皮細胞排列紊亂，細胞核形態(tài)不規(guī)則，大而深染，可見核分裂，基底層細胞呈非典型芽狀增生并伸向真皮上部；真皮呈明顯的彈力纖維變性，并常有較多的淋巴細胞浸潤；異常表皮與鄰近正常表皮相互交替存在、分界清楚。最可能的診斷是（）。

A.鱗狀細胞癌
B.日光角化病
C.基底細胞癌
D.Bowen病
E.脂溢性角化病

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10.單項選擇題患者男，71歲，因“左頰部生長性斑塊5年”來診。查體：左頰部有一蠶豆大小棕褐色斑塊，表面角質增厚，呈疣狀。組織病理學：表皮角化過度、角化不全，表皮細胞排列紊亂，細胞核形態(tài)不規(guī)則，大而深染，可見核分裂，基底層細胞呈非典型芽狀增生并伸向真皮上部；真皮呈明顯的彈力纖維變性，并常有較多的淋巴細胞浸潤；異常表皮與鄰近正常表皮相互交替存在、分界清楚。從組織病理學上需與本病相相鑒別的疾病不包括（）。

A.Bowen病
B.毛囊角化病
C.盤狀紅斑狼瘡
D.砷劑角化病
E.色素性扁平苔癬

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