A.親毛囊性MF
B.色素減退/增加性MF
C.Paget樣網(wǎng)狀細胞增生癥
D.色素紫癜性皮病樣MF
E.肉芽腫性皮膚松弛癥
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A.瘤細胞穿破基底膜侵入真皮
B.黑素瘤細胞在真皮膠原束之間呈列兵樣排列
C.瘤基底部細胞仍呈巢狀,細胞大,含色素(色素痣的結構正好相反)
D.常有原位黑素瘤的表皮內(nèi)特點
E.淋巴管內(nèi)或血管內(nèi)有瘤細胞
A.淺表擴散性黑素瘤
B.結節(jié)性黑素瘤
C.原位黑素瘤
D.肢端雀斑痣樣黑素瘤
E.惡性雀斑痣樣黑素瘤
A.斑片期、斑塊期及腫瘤期
B.親表皮性
C.可累及淋巴結和內(nèi)臟
D.常見的免疫組織化學標志物是CD4+、CD45ROT淋巴細胞
E.T淋巴細胞受體的基因重排可為輔助診斷
A.斑片損害以非特異性炎癥表現(xiàn)為主
B.斑塊和結節(jié)損害常見有絲分裂象
C.結節(jié)損害梭形細胞間可見大量的裂隙樣血管
D.皮損臨床形態(tài)不同,組織學表現(xiàn)有不同程度的差異
E.艾滋病相關型Kaposi肉瘤皮損好發(fā)于四肢,口腔損害常見
A.廣泛深切治療
B.電燒灼
C.冷凍
D.局部外用細胞毒藥物
E.放射治療
A.砷劑
B.日光
C.外傷
D.慢性皮膚病
E.遺傳
A.單發(fā)性血管球瘤好發(fā)于下肢
B.多發(fā)性血管球瘤可分為局限型和泛發(fā)型
C.甲下血管球瘤以青年男性多見
D.部分多發(fā)性血管球瘤患者有家族史
E.本病多為多發(fā),單發(fā)者罕見
A.瘤體境界清楚,無假包膜
B.鏡下瘤細胞有2型:一型為嗜酸粒細胞類似毛母質細胞;另一型為影子細胞
C.間質纖維常有鈣鹽沉積,炎性細胞、異物巨細胞反應,部分有骨化
D.囊腫型毛母質瘤易有嗜堿性細胞鱗化及瘤周黏液水腫
E.通常腫瘤位于真皮深部或皮下
A.此瘤無明顯包膜,常呈分葉狀
B.瘤內(nèi)除脂肪組織外,有不同程度的血管增生
C.增生血管以毛細血管為主,血管腔內(nèi)常有透明血栓
D.間質內(nèi)膠原纖維常呈均勻化,染淡伊紅色,無明顯炎癥反應
E.間質內(nèi)可見梭形星狀細胞
A.眼瞼型
B.發(fā)疹型
C.單發(fā)型
D.局限型
E.多發(fā)型
最新試題
下列診斷中可以排除(提示血常規(guī):WBC17.48×109/L,N0.92,L0.08,Hb111g/L,PLT588×109/L,RBC2.79×1012/L;尿常規(guī):WBC(+),RBC(+),蛋白質1.50g/L;糞常規(guī):OB(+);清蛋白27.55g/L,球蛋白29.93g/L,IgA2.83g/L,IgM2.50g/L,CRP150.6mg/L;PANCA(+);血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均(-);ESR115mm/h;ENA系列,ENA多肽抗體譜,ANA均(-);24h尿蛋白1.03g/L。腹部X線片:未見腸梗阻征象。腹部、盆腔CT:慢性膽囊炎并膽囊結石,腹腔積液。)()。
此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是()。
最適合該患者的治療手段是(提示患者家庭經(jīng)濟條件好,要求治療安全性高,療效好且不留瘢痕。)()。
本病例的發(fā)病因素不包括()。
本病可見于(提示此類患者大多健康,但也可伴有其他發(fā)育方面的異常,需詳細詢問病史或查體。)()。
該患者最終的診斷是(提示骨髓組織病理學:有大量分化良好的巨噬細胞吞噬血細胞現(xiàn)象;復查ANA1∶80,dsDNA(-)。)()。
最可能的診斷是()。
最可能的診斷是()。
針對本病,最有診斷價值的損害是(提示經(jīng)過仔細查體,發(fā)現(xiàn)患者背部見散在的毛囊一致的紅色丘疹。)()。
緊急給予的處理是(提示患兒腹痛明顯。查體:腹軟,臍周壓痛(+),無反跳痛。)()。