A.遺傳模式為常染色體顯性遺傳
B.冬重夏輕
C.具有特征性的角化不良細(xì)胞，形成圓體和谷粒
D.本病可伴發(fā)神經(jīng)、精神性疾患
E.皮脂溢出部位好發(fā)
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A.是一種罕見(jiàn)的性聯(lián)遺傳疾病
B.特征表現(xiàn)為光敏感、雀斑和皮膚癌
C.目前已發(fā)現(xiàn)至少8個(gè)互補(bǔ)組參與DNA剪切修復(fù)
D.可有畏光性結(jié)膜炎、角膜潰瘍、瘢痕形成
E.皮損好發(fā)于暴露部位
A.前額斑塊
B.鯊革斑
C.面部血管纖維瘤
D.色素減退斑
E.色素沉著斑
A.全身彌漫分布厚而大的黃棕色四方鱗屑，邊緣翹起
B.有瞼外翻或唇外翻，為特征性表現(xiàn)
C.出生時(shí)即發(fā)病
D.有松弛性大皰
E.多為常染色體隱性遺傳
A.近期不斷出現(xiàn)新發(fā)白斑
B.存在三色白癜風(fēng)
C.色素脫失無(wú)進(jìn)一步擴(kuò)大
D.近期白斑處毛發(fā)變白
E.有同形反應(yīng)
A.黑色素細(xì)胞數(shù)目與形態(tài)基本正常
B.酪氨酸生成不足，酪氨酸酶活性減少
C.屬于常染色體顯性遺傳
D.對(duì)紫外線照射不敏感
E.視力減弱，皮膚癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加
A.常發(fā)生于亞洲人種和白種人
B.出生時(shí)和青春期早期均好發(fā)
C.常單側(cè)發(fā)生，偶見(jiàn)雙側(cè)發(fā)生
D.真皮乳頭和網(wǎng)狀層上部可見(jiàn)樹突狀黑素細(xì)胞
E.部分患者可有眼內(nèi)壓升高
A.白癜風(fēng)
B.白化病
C.斑駁病
D.Waston綜合征
E.雀斑
A.固定性藥疹
B.丘疹性蕁麻疹
C.扁平苔蘚
D.盤狀紅斑狼瘡
E.二期梅毒疹
A.全身骨骼和軟組織肥大、增生
B.額部皮膚增厚、發(fā)紅、起皺，伴鼻唇溝增厚
C.唇和舌也肥厚，手、足增大，指尖逐漸增大呈鼓槌狀
D.頭痛、視力障礙
E.多汗、多油、毛發(fā)粗濃
A.發(fā)病年齡高峰在20~30歲
B.水牛背
C.滿月臉
D.向心性肥胖
E.皮膚干燥、脆弱、多毛、面部座瘡
最新試題
其組織病理學(xué)可能出現(xiàn)的改變有（提示皮損表面呈網(wǎng)狀或花紋狀外觀。）（）。
臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學(xué)：表皮角化過(guò)度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質(zhì)形成細(xì)胞有異形性，全層可見(jiàn)伴有巢狀分布的Paget樣細(xì)胞，呈圓形或卵圓形，胞質(zhì)豐滿，呈淡染，核周較空，無(wú)細(xì)胞間橋，部分核染色深，可見(jiàn)大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細(xì)血管周圍淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞浸潤(rùn)；PAS染色（－）。）（）。
可采取的治療措施是（提示尿常規(guī)：蛋白質(zhì)（++），并見(jiàn)顆粒管型。）（）。
目前其治療方法可采用（）。
進(jìn)一步處理措施包括（）。
緊急給予的處理是（提示患兒腹痛明顯。查體：腹軟，臍周壓痛（＋），無(wú)反跳痛。）（）。
為明確診斷可考慮檢查的項(xiàng)目包括（）。
診斷應(yīng)考慮（提示如患者水皰愈合后遺留萎縮性瘢痕，雙耳郭見(jiàn)粟粒大小白色丘疹，數(shù)月后指、趾甲出現(xiàn)萎縮變形。直接免疫熒光：IgG、IgA、C3、C4均（－）。透射電鏡：裂隙位于致密板下層。）（）。
最可能的診斷是（提示追問(wèn)病史，患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍，平均每年發(fā)作5～6次。）（）。
為明確診斷首先最應(yīng)該做的檢查項(xiàng)目是（）。