A.20%
B.15%
C.10%
D.25%
E.30%
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A.50:50
B.25:75
C.1:100
D.1:10000
E.1:1000
A.溶劑組成變化
B.pH的改變
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.混合順序
A.口服吸收好的藥物適宜做成注射劑
B.注射劑應(yīng)不含熱原
C.注射劑對生產(chǎn)設(shè)備要求低
D.注射劑對生產(chǎn)環(huán)境要求低
E.注射劑的pH控制在3~10的范圍內(nèi)
A.該藥的血漿蛋白結(jié)合率很低
B.該藥主要分布在紅細(xì)胞中
C.該藥主要分布在血漿中
D.該藥主要分布在細(xì)胞內(nèi)液中
E.該藥主要分布在細(xì)胞外液中
A.適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病
B.可用于炎熱天氣或油性皮膚
C.避光密封,可冷凍保存
D.可添加保濕劑、增稠劑、抗氧劑或透皮促進(jìn)劑
E.可用于寒冷天氣或干性皮膚
A.平均滯留時(shí)間
B.最大效應(yīng)時(shí)間
C.療效維持時(shí)間
D.作用殘留時(shí)間
E.起效時(shí)間
A.在酸性環(huán)境下穩(wěn)定,不會發(fā)生解離
B.有苯并咪結(jié)構(gòu),是抗?jié)兓钚缘谋匦杌鶊F(tuán)
C.有毗院結(jié)構(gòu),毗院環(huán)也可用堿性基團(tuán)取代的苯環(huán)替換
D.有亞孤基團(tuán),是藥物的手性中心,產(chǎn)生對映異構(gòu)體
E.抑制質(zhì)子泵減少胃酸分泌
A.牙齦黏膜
B.聘黏膜
C.舌下黏膜
D.內(nèi)襯黏膜
E.頰黏膜
A.青霉素
B.硝酸甘油
C.阿司匹林
D.卡馬西平
E.兩性霉素
A.兩制劑、單次給藥、平行試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.兩制劑、單次給藥、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.部分重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)
D.完全重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)
E.兩制劑、四周期、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。