A.主動-被動型
B.指導-合作型
C.共同參與型
D.患者至上型
E.互惠型
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A.主動-被動模式
B.指導-合作模式
C.被動-合作模式
D.共同參與模式
E.不規(guī)律模式
A.主動-被動模式
B.指導-合作模式
C.被動-合作模式
D.共同參與模式
E.不規(guī)律模式
A.主動-被動模式
B.指導-合作模式
C.被動-合作模式
D.共同參與模式
E.不規(guī)律模式
A.主動-被動模式
B.指導-合作模式
C.被動-合作模式
D.共同參與模式
E.不規(guī)律模式
A.父母-兒童
B.父母-嬰兒
C.成人-成人
D.兒童-嬰兒
E.父母-父母
A.志愿試驗
B.自體試驗
C.安慰試驗
D.欺騙試驗
E.強迫試驗
A.凡是以人為試驗對象的科研項目,研究前必須提交倫理委員會審查
B.獲得倫理委員會批準后方可開始研究
C.研究過程中接受倫理委員會的部分監(jiān)督
D.切實保障受試者利益
E.造成受試者意外傷害時要給予相應的賠償
A.臨床科研設計要建立在堅實的業(yè)務知識和統(tǒng)計學知識的基礎上
B.要堅持以科學的方法為指導,使之具有嚴格性、合理性和可行性
C.要嚴格按照設計要求、試驗步驟和操作規(guī)程進行試驗,切實完成試驗的數(shù)量和質(zhì)量
D.客觀分析綜合試驗所得的各種數(shù)據(jù),既不能主觀臆造,也不可任意去除試驗中的任何陰性反應
E.試驗失敗或不符合要求時應該重做,不可將其作為分析依據(jù)
A.常規(guī)試驗
B.天然試驗
C.安慰劑試驗
D.雙盲法試驗
E.常規(guī)試驗和安慰劑試驗
A.符合醫(yī)學目的
B.科學對照
C.受試者知情同意
D.醫(yī)學發(fā)展至上
E.維護受試者利益