A.觀察者和受試者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些受試者接受安慰劑
B.研究設(shè)計(jì)者和實(shí)施者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些受試者接受安慰劑
C.觀察者和受試者都不知道安慰劑的特征
D.研究設(shè)計(jì)者和實(shí)施者都不知道安慰劑的特征
E.以上全不對
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A.治療組服用試驗(yàn)藥物,對照組服用安慰劑
B.觀察者和研究對象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.觀察者和研究對象都不知道藥物的性質(zhì)
D.觀察者和研究對象都不知道分組情況
E.兩組研究對象互相不認(rèn)識
A.使實(shí)驗(yàn)組和對照組人數(shù)相同
B.使實(shí)驗(yàn)組和對照組都受益
C.增加參與研究對象的依從性
D.平衡實(shí)驗(yàn)組和對照組已知和未知的混雜因素
E.避免研究者偏倚
A.安全
B.增加效力
C.減少偏倚
D.減少樣本量
E.防止失訪
A.未患該疾病人群中有代表性的樣本
B.身體健康的人群作為對照組
C.樣本中男女人數(shù)相等
D.患該疾病人群中有代表性的樣本
E.患該疾病人群中癥狀較輕的病人
A.選擇偏倚
B.混雜偏倚
C.信息偏倚
D.入院率偏倚
E.以上都不對
A.是否設(shè)立了對照組
B.是否使用盲法
C.是否人為地施加了干預(yù)措施
D.是否考慮了時(shí)間因素的影響
E.是否分析了聯(lián)系強(qiáng)度
A.檢驗(yàn)和評價(jià)干預(yù)措施(含臨床和預(yù)防)的效果
B.評價(jià)治療藥物或方法對解除病痛,提高生存率的效果
C.評價(jià)干預(yù)措施實(shí)施后對預(yù)防疾病發(fā)生的作用
D.評價(jià)新疫苗對預(yù)防某種傳染病發(fā)生的效果
E.評價(jià)自動(dòng)戒煙對降低某些疾病發(fā)生和死亡的效果
A.更適合采取雙盲法
B.對研究對象進(jìn)行了前瞻性的隨訪觀察,因此無需矯正混雜因素
C.更適合用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析
D.既可估計(jì)相對危險(xiǎn)度,又可估計(jì)特異危險(xiǎn)度
E.適用于暴露常見而疾病罕見的情況
A.一個(gè)人暴露于研究因素不滿一年的為1人年
B.兩個(gè)人暴露于研究因素半年為1人年
C.一些人暴露于研究因素一年為1人年
D.用人年無法計(jì)算發(fā)病率
E.人年只能每個(gè)人單獨(dú)計(jì)算,無可加性
A.病例組與對照組的暴露比例
B.干預(yù)組組與對照組的治愈率
C.干預(yù)組與對照組的有效率
D.不同暴露組研究結(jié)局事件的發(fā)生率
E.不同暴露組的患病率
最新試題
某醫(yī)院進(jìn)行了一次羅布麻片治療高血壓的臨床試驗(yàn),分析時(shí)最好選用的指標(biāo)()
選定有特定疾病的人群組與未患這種疾病的對照組,比較兩組人群過去暴露于某種可能危險(xiǎn)因素的比例,分析暴露于該因素是否與疾病有關(guān),該研究為()
首先應(yīng)進(jìn)行的研究是()
在某個(gè)時(shí)間內(nèi)能檢查的整個(gè)人群樣本中,某病現(xiàn)有感染者人數(shù)所占的比例()
電話或信函調(diào)查,易發(fā)生()
其歸因危險(xiǎn)度為()
其RR值為()
在某些傳染病最短潛伏期到最長潛伏期之間,易感接觸者中發(fā)病的人數(shù)占所有易感接觸者總數(shù)的百分率()
X2值為()
其歸因危險(xiǎn)度百分比為()