A.觀察者和受試者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些受試者接受安慰劑
B.研究設(shè)計(jì)者和實(shí)施者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些受試者接受安慰劑
C.觀察者和受試者都不知道安慰劑的特征
D.研究設(shè)計(jì)者和實(shí)施者都不知道安慰劑的特征
E.以上全不對(duì)
您可能感興趣的試卷
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第一單元模擬試卷(一)
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第一單元模擬試卷(三)
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第一單元模擬試卷(四)
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第二單元模擬試卷(四)
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第二單元模擬試卷(五)
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第二單元模擬試卷(一)
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第二單元模擬試卷(二)
你可能感興趣的試題
A.治療組服用試驗(yàn)藥物,對(duì)照組服用安慰劑
B.觀察者和研究對(duì)象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.觀察者和研究對(duì)象都不知道藥物的性質(zhì)
D.觀察者和研究對(duì)象都不知道分組情況
E.兩組研究對(duì)象互相不認(rèn)識(shí)
A.使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組人數(shù)相同
B.使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組都受益
C.增加參與研究對(duì)象的依從性
D.平衡實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組已知和未知的混雜因素
E.避免研究者偏倚
A.安全
B.增加效力
C.減少偏倚
D.減少樣本量
E.防止失訪
A.未患該疾病人群中有代表性的樣本
B.身體健康的人群作為對(duì)照組
C.樣本中男女人數(shù)相等
D.患該疾病人群中有代表性的樣本
E.患該疾病人群中癥狀較輕的病人
A.選擇偏倚
B.混雜偏倚
C.信息偏倚
D.入院率偏倚
E.以上都不對(duì)
最新試題
隨機(jī)選擇2歲組兒童1000名進(jìn)行免疫接種預(yù)防某病的試驗(yàn),觀察了10年,結(jié)果表明80%的免疫接種者未得病,由此,研究者認(rèn)為()
病例對(duì)照研究中,如某因素的存在可提高其相應(yīng)疾病的檢出率,則可發(fā)生()
發(fā)病率呈歷年的一般水平,各病例間在發(fā)病時(shí)間和地點(diǎn)方面無明顯聯(lián)系()
根據(jù)發(fā)病與否分組選取研究對(duì)象的研究是()
若證實(shí)導(dǎo)致這次腹瀉的病因,應(yīng)具有()
選定有特定疾病的人群組與未患這種疾病的對(duì)照組,比較兩組人群過去暴露于某種可能危險(xiǎn)因素的比例,分析暴露于該因素是否與疾病有關(guān),該研究為()
吸煙與肺癌關(guān)系的許多研究都是前瞻性隊(duì)列研究,最初調(diào)查過吸煙情況的研究對(duì)象中有一部分后來失訪了,這些失訪者()
某地為了解某城市兒童近視眼的流行情況擬進(jìn)行一次普查,要說明調(diào)查結(jié)果可用()
某地區(qū)進(jìn)行學(xué)齡兒童流腦疫苗接種率調(diào)查,首先將該地區(qū)各縣分為好、中、差三類,然后在每類中隨機(jī)抽1/10的學(xué)齡兒童進(jìn)行調(diào)查,這種抽樣方法屬于()
其歸因危險(xiǎn)度為()