A.境內(nèi)
B.領(lǐng)域內(nèi)
C.境內(nèi)外
D.領(lǐng)土內(nèi)
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A.可以
B.不得
C.允許在醫(yī)師指導(dǎo)下
D.允許在醫(yī)院
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理
B.省級食品藥品監(jiān)督管理
C.市級食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
A.OTC和R
B.一般非處方藥和特殊非處方藥
C.一類處方藥和二類非處方藥
D.甲類非處方藥和乙類非處方藥
A.省級食品藥品監(jiān)督管理
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理
C.市級食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品具有特殊性和普通性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。