A.肌營養(yǎng)不良組織綜合征
B.肌病組織綜合征
C.肌炎組織綜合征
D.神經(jīng)原性組織綜合征
E.間質(zhì)損害導(dǎo)致的骨骼肌病變
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A.桿狀體
B.胞漿體
C.指紋體
D.核內(nèi)移
E.管聚集
A.老年患者肢體近端肌無力
B.患肌用力收縮后肌力反而短時(shí)間增強(qiáng),持續(xù)收縮后又呈現(xiàn)疲勞狀態(tài)
C.高頻電刺激>10Hz,重復(fù)刺激波幅增高達(dá)200%以上
D.疲勞試驗(yàn)陽性
E.多數(shù)可伴發(fā)癌腫
A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎,如同時(shí)累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎,尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒
A.X性連鎖隱性遺傳,女性為致病遺傳基因攜帶者,所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價(jià)
最新試題
此例病人可明確診斷最簡便的手段()
如果患者需診斷性治療,首選()
如果患者藥物治療后病情控制可,無明顯進(jìn)展,考慮的類型為()
提問:應(yīng)盡快完成的檢查包括()
該患者最可能的診斷為()
如果患者神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查提示高頻電刺激運(yùn)動神經(jīng)反應(yīng)幅度明顯增高,可考慮診斷為()
[假設(shè)信息]若經(jīng)2個(gè)月治療,呼吸平穩(wěn),肌力恢復(fù),經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)有胸腺瘤存在,此時(shí)進(jìn)一步的處理措施應(yīng)該是()
患者目前暫不需完善的檢查為()
提示:AChR-Ab(+),Jony試驗(yàn)(+),騰喜龍?jiān)囼?yàn)(+)。提問:根據(jù)Osserman分型,此患者的分型為()
與確診此病密切相關(guān)的輔助檢查是()