A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直
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線粒體肌病和線粒體腦肌病的治療中不包括()
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底核鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無(wú)力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維。
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.前角細(xì)胞
B.神經(jīng)肌肉接頭
C.感覺(jué)神經(jīng)節(jié)
D.肌肉
E.神經(jīng)末梢
最新試題
應(yīng)考慮的診斷是()
經(jīng)治療3d后病情加重。體檢:呼吸急促無(wú)力,面色紫紺。肌肉注射騰喜龍后癥狀減輕。此時(shí)為()
本病首先考慮為()
提示:AChR-Ab(+),Jony試驗(yàn)(+),騰喜龍?jiān)囼?yàn)(+)。提問(wèn):根據(jù)Osserman分型,此患者的分型為()
推測(cè)可能與患者輔助檢查結(jié)果相符合的是()
患者需完善的檢查為()
在此情況下首選的藥物治療是()
如果患者神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查提示高頻電刺激運(yùn)動(dòng)神經(jīng)反應(yīng)幅度明顯增高,可考慮診斷為()
此例病人可明確診斷最簡(jiǎn)便的手段()
如果患者藥物治療后病情控制可,無(wú)明顯進(jìn)展,考慮的類型為()