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您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.是否有癡呆家族史
B.判斷是否存在癡呆
C.確定癡呆的程度
D.明確癡呆的病因
E.癡呆的診斷性治療
可導(dǎo)致常染色體顯性遺傳的家族性阿爾茨海默病的突變基因有()
A.Tau蛋白基因
B.APP基因
C.ApoE基因
D.PS1基因
E.PS2基因
有助于癡呆病因診斷的輔助檢查包括()
A.血常規(guī)
B.腰穿CSF檢查
C.CT、MRI
D.肝、腎功能檢查
E.血T3、T4測(cè)定
A.額顳癡呆
B.血管性癡呆
C.朊病毒病
D.維生素B12缺乏
E.亨廷頓病
A.α-共核蛋白是Pick小體的主要成分
B.異常磷酸化的Tau蛋白是神經(jīng)元纖維纏結(jié)(NFTs)的主要成分
C.β-淀粉樣蛋白(Aβ)是老年斑(SP)的主要成分
D.神經(jīng)元胞漿內(nèi)Pick小體僅見(jiàn)于Pick病
E.腦內(nèi)老年斑(SP)和神經(jīng)原纖維纏結(jié)(NFTs)僅見(jiàn)于阿爾茨海默病
最新試題
血管性癡呆的臨床特點(diǎn)()
以下哪項(xiàng)神經(jīng)影像學(xué)檢查在阿爾茨海默病的鑒別診斷中最常用()
阿爾茨海默病晚期有下列哪些表現(xiàn)()
阿爾茨海默病發(fā)病與下列哪些基因突變相關(guān)()
關(guān)于血管性癡呆下列哪一項(xiàng)錯(cuò)誤()
與學(xué)習(xí)、記憶密切相關(guān)的神經(jīng)遞質(zhì)是()
以下哪些為變性病性癡呆()?
下列哪項(xiàng)檢測(cè)不用于癡呆患者()
阿爾茨海默病的高危因素是()
下列敘述錯(cuò)誤的是()