A.1
B.2
C.5
D.10
E.20
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A.等于線性上限
B.高于線性上限10%
C.高于線性上限20%
D.高于線性上限30%
E.高于線性上限50%
A.應(yīng)該來源于健康人或者患者
B.無明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
A.儀器、試劑
B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品
C.樣品存儲條件
D.質(zhì)量控制程序
E.維護(hù)保養(yǎng)程序
A.規(guī)定被測量
B.識別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計(jì)算相對不確定度
A.標(biāo)準(zhǔn)不確定度
B.合成不確定度
C.絕對不確定度
D.相對不確定度
E.B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度
最新試題
評價診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價值兩個最基本的指標(biāo)是()
檢測中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測值誤差,這是屬于下列哪種誤差()
同一批號濃度的質(zhì)控品,對于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的()
檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是()
檢測值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明,其主要原因是()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L;第一個月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為()
為了減少誤差,特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗(yàn)來糾正()
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()