A.質(zhì)量手冊、程序性文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
B.質(zhì)量手冊和程序文件
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
E.質(zhì)量手冊和記錄
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A.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動必須有文件
B.文件必須得到切實(shí)執(zhí)行
C.執(zhí)行情況必須有記錄
D.執(zhí)行效果必須有記錄
E.只要具有相應(yīng)的文件就可以
A.對每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn)行描述
B.每份程序性文件應(yīng)說明該項(xiàng)活動各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動的接口關(guān)系
C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件
D.實(shí)驗(yàn)原理和檢驗(yàn)?zāi)康?br />
E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項(xiàng)及特殊情況的處理措施
A.封面和標(biāo)題頁
B.發(fā)布人及發(fā)布令
C.適用對象
D.正文
E.各種附錄
A.學(xué)歷
B.職務(wù)
C.職稱
D.年齡
E.專業(yè)
A.記錄的主要作用是質(zhì)量活動運(yùn)行情況的證明
B.記錄可以是數(shù)據(jù)、文字,但不可以是圖表
C.記錄有兩種,即質(zhì)量記錄及活動記錄
D.質(zhì)量活動記錄最常見是檢驗(yàn)過程或校準(zhǔn)過程所獲得的數(shù)據(jù)和信息
E.記錄可以是文字記載的書面材料,也可以是微機(jī)存儲的數(shù)據(jù)和存儲于軟盤上的材料
最新試題
檢驗(yàn)報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中,當(dāng)兩個事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢時,這種現(xiàn)象稱為()
“咨詢服務(wù)”不包括()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時,以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳()
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
檢測值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為()
某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
對檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()