A.規(guī)范的中文名稱
B.規(guī)范的英文名稱
C.醫(yī)師編制的藥品縮寫名稱
D.藥師統(tǒng)一編制的藥品縮寫名稱
E.醫(yī)師編制的醫(yī)院內(nèi)部使用的藥品代號(hào)
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A.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品
B.除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
C.開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照醫(yī)師推薦的用法用量書寫
E.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
A.字跡清楚,絕對(duì)不允許修改
B.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
C.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
D.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整
E.開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行
A.處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
B.處方由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制
C.處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
D.醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
E.《處方管理辦法》適用于與處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員
A.紅色專有標(biāo)識(shí)可用作企業(yè)指南性標(biāo)志
B.非處方藥專有標(biāo)識(shí)印刷的大小可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定
C.使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí),藥品的使用說(shuō)明書和大包裝可以單色印刷
D.綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
E.非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
A.用于非處方藥藥品標(biāo)簽
B.用于非處方藥藥品使用說(shuō)明書
C.用于非處方藥藥品內(nèi)包裝
D.用于非處方藥藥品外包裝
E.可用作經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法,正確的有()
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()
某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
某個(gè)體診所無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()