A.2年3個月
B.3年3個月
C.3年6個月
D.5年3個月
E.5年6個月

A.毒性藥品的生產計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準
B.生產企業(yè)按批準的計劃生產
C.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責配制和質量檢驗
D.每次配料必須2人復核
E.生產原料和成品數(shù)量每次記錄。經手人需簽字備查

A.省衛(wèi)生行政部門
B.省藥品監(jiān)督管理部門
C.省公安部門
D.省工商部門
E.省人力資源和社會保障部門

A.全國批發(fā)企業(yè)可以經營麻醉藥品的原料藥
B.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經營一類精神藥品原料藥
C.全國批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可經營第二類精神藥品的批發(fā)
D.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點生產企業(yè)購進麻醉藥品
E.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可經省藥品監(jiān)督管理部門批準跨省銷售麻醉藥品

A.麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調整公布
B.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定，調整公布
C.麻醉藥品原植物由國家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理
D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家食品藥品監(jiān)督管理局查出
E.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局會同公安部、衛(wèi)生部調整、制定公布