A.男女一方患嚴(yán)重的常染色體顯性遺傳疾病
B.男女一方患有嚴(yán)重的多基因病如精神分裂癥
C.嚴(yán)重的智力低下伴有各種畸形
D.三代以內(nèi)旁系血親
E.可以矯正的生殖器畸形
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A.致病基因位于X染色體上,雜合時(shí)即發(fā)病
B.女性為雜合子時(shí)不發(fā)病,男性患者的女兒都將發(fā)病,兒子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近親結(jié)婚,其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病,基因型為純合子,子女患病危險(xiǎn)率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
A.減少遺傳病兒出生,降低遺傳性疾病發(fā)生率
B.及時(shí)確定遺傳性疾病患者和攜帶者
C.預(yù)測(cè)生育患病后代的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)率
D.商討應(yīng)該采取的預(yù)防措施
E.提高人群遺傳素質(zhì)和人口質(zhì)量
A.染色體病
B.單基因病
C.多基因病
D.環(huán)境因素
E.常染色體隱性遺傳(AR)的則較多見(jiàn)
A.又稱宮內(nèi)診斷或出生前診斷
B.可以診斷出胎兒神經(jīng)管畸形、先天性代謝性疾病
C.觀察胎兒有無(wú)外形畸形
D.胎兒鏡只能觀察羊水性狀判斷有無(wú)胎兒窘迫
E.羊膜鏡只能觀察羊水性狀判斷有無(wú)胎兒窘迫
A.要確認(rèn)為遺傳性疾病,必須正確認(rèn)識(shí)遺傳性疾病與先天性疾病、家族性疾病的區(qū)別和關(guān)系
B.明確診斷首先應(yīng)通過(guò)其家系調(diào)查、家譜分析、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查
C.要收集詳細(xì)的病史資料
D.先天性疾病等同于遺傳性疾病
E.根據(jù)臨床表現(xiàn)進(jìn)行系統(tǒng)的體格檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查來(lái)明確診斷
A.B型超聲檢查可確診
B.以常染色體數(shù)目異常為多見(jiàn)
C.染色體病的胎兒有時(shí)死于宮內(nèi)發(fā)生反復(fù)流產(chǎn)
D.21-三體屬染色體病
E.原位雜交技術(shù)可診斷
A.胎兒鏡檢查
B.羊膜鏡檢查
C.B超檢查
D.孕婦血清甲胎蛋白測(cè)定
E.羊膜腔穿刺
A.可以結(jié)婚及生育
B.可以結(jié)婚禁止生育
C.可以結(jié)婚限制生育
D.暫緩結(jié)婚
E.不能結(jié)婚
A.10μg
B.50μg
C.100μg
D.500μg
E.1000μg
A.婚后一年不孕者
B.曾有過(guò)死胎病史
C.曾經(jīng)自然流產(chǎn)一次
D.夫妻一方有胃病家族史
E.夫妻一方已確診遺傳病
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導(dǎo)致智力低下的原因有哪些方面()。
遺傳咨詢是預(yù)防遺傳性疾病的一個(gè)重要環(huán)節(jié)應(yīng)做到以下幾點(diǎn),下列哪項(xiàng)應(yīng)除外()。
女方患有血友病,應(yīng)采?。ǎ?。
引起智力低下最常見(jiàn)的原因()。
關(guān)于遺傳咨詢的步驟()。
男方患有原發(fā)性癲癇,應(yīng)采?。ǎ?。
遺傳篩查的手段有()。
產(chǎn)前診斷從哪些方面進(jìn)行()。
孕婦和乳母每天要比正常成人增加的碘的攝入量是()。
以下符合產(chǎn)前診斷的是()。