A.降解
B.融合
C.內(nèi)吞
D.吸附
E.脂交換
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A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.導(dǎo)入性
B.保護性
C.緩釋性
D.穩(wěn)定性
E.定向性
A.若藥物主要在胃和小腸吸收,宜設(shè)計成24小時口服一次
B.設(shè)計緩、控釋制劑對藥物溶解度的要求下限為0.1mg/ml
C.緩釋制劑要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物,藥物的釋放主要是零級速度過程
D.緩釋、控釋制劑體內(nèi)評價主要是體內(nèi)生物利用度研究,一般要求3個取樣點
E.緩、控釋制劑釋放試驗的第一個取樣點主要考察制劑有無突釋現(xiàn)象(效應(yīng))
A.腎功能減退者
B.肝功能減退者
C.高齡患者
D.新生兒
E.妊娠期婦女
A.四環(huán)素
B.氯霉素
C.鏈霉素
D.慶大霉素
E.黃連素
最新試題
每月點評病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于()份
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟便民和無不良反應(yīng)
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是()
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷