A.松弛支氣管平滑肌
B.擬交感神經(jīng)作用,興奮β受體
C.拮抗組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)等炎癥介質(zhì)
D.抑制過敏介質(zhì)的釋放
E.降低哮喘病人對非特異性刺激的敏感性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.自愿報告制度
B.重點醫(yī)院監(jiān)測
C.醫(yī)院自我監(jiān)測
D.重點藥物監(jiān)測
E.藥品上市后監(jiān)測
A.混合不均勻
B.干顆粒中含水量過多
C.可溶性成分的遷移
D.含有較多的可溶性成分
E.疏水性潤滑劑過量
A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時,可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時,顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時,一般不會發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑
A.地芬諾酯
B.甲氧氯普胺
C.昂丹司瓊
D.奧美拉唑
E.硫糖化鋁
A.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術(shù)人員
C.懸掛執(zhí)業(yè)藥師證書
D.配備駐店從業(yè)藥師或駐店藥師
E.配備駐店財務(wù)人員
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的,標簽應(yīng)當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
C.分別為處方藥與非處方藥的,包裝顏色應(yīng)當明顯區(qū)別
D.應(yīng)當使用同一商品名稱
E.應(yīng)當使用相同藥品通用名稱,不同藥品商品名稱
A、栓劑的基質(zhì)主要有油脂型基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性基質(zhì)
B、凡士林、硬脂酸甘油酯、PEG等為栓劑常用油脂性基質(zhì)
C、可可豆脂加熱融化時易生成同質(zhì)異構(gòu)體而使熔點下降,故應(yīng)緩慢升溫融化
D、全身作用的栓劑其釋藥應(yīng)迅速
E、溶于水的藥物選用水溶性基質(zhì),有利于藥物的釋放
A.臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑
B.臨床需要的科研、試驗用處方制劑
C.一些性質(zhì)不穩(wěn)定或有效期短的制劑
D.市場上不能滿足的不同規(guī)格、容量的制劑
E.某些尚處于保密和申請專利的制劑
A.強心苷類
B.擬交感胺類
C.β受體阻滯劑
D.磷酸二酯酶抑制劑
E.鈣敏化劑
A.進出口藥品檢驗
B.技術(shù)仲裁檢驗
C.復(fù)核檢驗
D.委托檢驗
E.抽查性檢驗
最新試題
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應(yīng)當注明臨床診斷
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當在修改處簽名并注明修改日期
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
兒科處方印刷用紙為()
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當重新登記留樣備案
藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當注明原因并再次簽名。