A.建立具有中國(guó)特色的分類管理制度
B.制定法規(guī)政策時(shí)先原則后具體,先綜合后分類,逐步到位
C.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
D.加強(qiáng)依法監(jiān)督
E.建立符合國(guó)情的科學(xué)、合理的管理思路
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A.維拉帕米
B.奎尼丁
C.β受體阻斷劑
D.普魯卡因胺
E.利多卡因
A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉
B.微生物限度
C.蛋白質(zhì)
D.乙醇溶液的澄明度
E.溶液的澄明度與顏色
A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜制劑
B.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類,有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜
C.膜劑成膜材料用量小,含量準(zhǔn)確
D.吸收起效快
E.載藥量大,適合于大劑量的藥物
A.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)
D.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液
E.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和,才能形成凝膠劑
A.前記
B.正文
C.主體
D.附錄
E.后記
A.灌封后的注射劑必須在12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌
B.注射劑在121.5℃需滅菌30分鐘
C.微生物在中性溶液中耐熱性最大,在堿性溶液中次之,酸性不利于微生物的發(fā)育
D.能達(dá)到滅菌的前提下,可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時(shí)間
E.濾過(guò)滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法
A.高溫法,于250℃加熱30分鐘以上
B.用重鉻酸鉀清潔液或加氫氧化鈉處理,可將熱原破壞
C.用微孔濾膜進(jìn)行過(guò)濾
D.利用其揮發(fā)性,通過(guò)蒸餾加以除去
E.用活性炭進(jìn)行吸附
A.為脂溶性的維生素
B.具有凝血作用
C.結(jié)構(gòu)中含有苯并二氫吡喃環(huán)
D.在無(wú)氧條件下對(duì)熱穩(wěn)定
E.側(cè)鏈上有4個(gè)雙鍵,其中全反式異構(gòu)體的活性最強(qiáng)
A.人
B.制劑生產(chǎn)設(shè)備
C.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
D.生產(chǎn)環(huán)境
E.藥品質(zhì)量
A.麻醉藥品與精神藥品
B.外用藥品
C.毒性藥品與放射性藥品
D.貴重藥品
E.非處方藥品
最新試題
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于()張
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)()次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。