單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》立法的核心目的是（）

A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督
C.藥品價(jià)格管理
D.藥品廣告管理
E.維護(hù)人民身體健康


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1.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《處方管理辦法》，為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）

A.二日常用量
B.三日常用量
C.四日常用量
D.五日常用量
E.七日常用量

2.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于（）

A.防病、治病的特殊商品
B.預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)
C.預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)
D.預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
E.預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)

3.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定（）

A.祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合
B.中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化
C.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補(bǔ)充
D.國(guó)家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)
E.國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

4.單項(xiàng)選擇題下列情形的藥品中按假藥論處的是（）

A.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)
B.超過(guò)有效期的
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括（）

A.處分
B.沒(méi)收違法所得
C.吊銷(xiāo)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)
D.民事?lián)p害賠償責(zé)任
E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任