A.有腦血管病變的證據(jù)
B.符合癡呆的診斷標準
C.影像學檢查必須有腦梗死
D.癡呆和腦血管病之間有因果關系
E.癡呆發(fā)生在腦血管病后3個月
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B.血管性癡呆評估量表（VaDAS_cog）
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D.Rey聽覺詞語學習測驗
E.蒙特利爾認知評估（MoCA.
A.19號染色體notch3位點基因突變
B.2l號染色體β-淀粉樣前體蛋白基因突變
C.17號染色體MAPT基因突變
D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE.基因DD型及D等位基因
E.載脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
A.眩暈或伴嘔吐
B.構(gòu)音障礙
C.共濟失調(diào)
D.復視
E.蹣跚步態(tài)
A.腦血栓形成最易發(fā)生在頸內(nèi)動脈和大腦中動脈
B.腦栓塞以大腦中動脈最常見
C.腦出血最多見于豆紋動脈
D.腦橋出血多由于基底動脈腦橋支破裂
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血多見于大腦凸面的畸形血管破裂
A.眩暈
B.眼球運動障礙
C.吞咽困難
D.失語
E.交叉性癱瘓
最新試題
該病組織學上不可能出現(xiàn)的改變是（）
患者男，67歲，因“突發(fā)頭痛、惡心、嘔吐伴輕度嗜睡1d”來診。既往有高血壓病史8年，服用降壓藥控制。查體：BP180/100mmHg；雙側(cè)瞳孔等大正圓，直徑約3mm，對光反射靈敏，右側(cè)鼻唇溝變淺；HR100次/min，律齊；左側(cè)肢體肌力差，病理反射未引出。降低顱內(nèi)壓最有效的藥物是（）
下列中該患者最可能的診斷是（）
消除顱內(nèi)動脈瘤，預防顱內(nèi)動脈瘤破裂出血的主要方法包括（）
患者男，67歲，因“突發(fā)頭痛、惡心、嘔吐伴輕度嗜睡1d”來診。既往有高血壓病史8年，服用降壓藥控制。查體：BP180/100mmHg；雙側(cè)瞳孔等大正圓，直徑約3mm，對光反射靈敏，右側(cè)鼻唇溝變淺；HR100次/min，律齊；左側(cè)肢體肌力差，病理反射未引出。最有助于明確診斷的檢查是（）
患者女，55歲，因“停用華法林后，突然出現(xiàn)言語障礙，雙眼向左側(cè)凝視，右側(cè)肢體癱瘓4h”來診。查體：BP190/100mmHg；昏睡狀態(tài)，左側(cè)瞳孔直徑3.5mm，對光反射遲鈍，右側(cè)瞳孔直徑2mm，對光反射正常；壓眶刺激右側(cè)面部癱瘓，痛刺激右側(cè)肢體無反應，右側(cè)肢體肌張力降低，病理反射陽性，腦膜刺激征（－）。顱腦CT：左側(cè)大腦半球腫脹明顯，腦室受壓，腦溝消失。該患者可能會出現(xiàn)的并發(fā)癥除外（）
患者男，74歲，因“一過性左下肢走路不利，走路不穩(wěn)3h”來診。上午（3h前）外出購物時突發(fā)左下肢走路不利，走路不穩(wěn)，不伴頭痛、頭暈等癥狀，坐下休息約10min后好轉(zhuǎn)。既往有高血壓、糖尿病、高血脂病史，平素僅服用硝苯地平、二甲雙胍。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無陽性體征。針對本患者，接診后應盡快完成的檢查不包括（）
需要與該病進行鑒別的疾病包括（）（提示進一步檢查，血及腦脊液常規(guī)均未見異常，顱腦MRI示未見明顯異常，認知功能檢查未見減退。18F-多巴作示蹤劑行多巴攝取功能PET顯像，顯示多巴胺遞質(zhì)合成減少。）
此時的治療方案包括（）（提示ECG：ST段壓低，明顯心肌缺血。）
患者男，62歲，因“肢體靜止性震顫，活動不利6個月”來診。癥狀始于左側(cè)上肢，逐漸累及下肢及對側(cè)肢體。既往體健。查體：面部表情呆滯，四肢肌張力增高，雙上肢向前平伸時可見震顫，4~5次/min。顱腦MRI：未見明顯異常。首選的治療藥物是（）