A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動物的體內(nèi)試驗到體外替代試驗
C.從結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系到三維定量結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系
D.從基準(zhǔn)劑量到閾劑量
E.從危險度評估到危險度管理
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A.內(nèi)劑量生物標(biāo)志物
B.生物效應(yīng)劑量標(biāo)志物
C.早期生物學(xué)效應(yīng)生物標(biāo)志物
D.結(jié)構(gòu)和(或)功能改變生物標(biāo)志物
E.易感性標(biāo)志物
A.慢性中毒的實際危險性越大
B.慢性中毒的實際危險性越小
C.蓄積中毒的實際危險性越小
D.致死性中毒的實際危險性越大
E.致死性中毒的實際危險性越小
A.機體正常形態(tài)、生長發(fā)育過程受到影響、壽命縮短
B.機體功能容量如進(jìn)食量降低
C.對外加應(yīng)激的代償能力降低
D.機體維持穩(wěn)態(tài)能力下降
E.對其他環(huán)境有害因素的易感性降低
A.內(nèi)劑量生物標(biāo)志物
B.生物效應(yīng)劑量標(biāo)志物
C.早期生物學(xué)效應(yīng)生物標(biāo)志物
D.結(jié)構(gòu)和(或)功能改變生物標(biāo)志物
E.易感性標(biāo)志物
A.脂肪組織是最常見的靶器官之一
B.靶器官一般只有一個不可能有幾個
C.在同一靶器官產(chǎn)生毒效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)毒作用機制相同
D.靶器官一定是該化學(xué)物質(zhì)濃度最高的場所
E.苯胺和CO均可作用于紅細(xì)胞影響其運輸氧的能力,但毒作用機制不同
毒理學(xué)鼻祖Paracelsus提出"劑量決定毒物",即所有物質(zhì)都有一定毒性,惟有劑量能區(qū)別毒物。因此,自毒理學(xué)誕生之日起,劑量-效應(yīng)(反應(yīng))關(guān)系便是研究的核心
為通過數(shù)學(xué)的方法更加準(zhǔn)確地計算LD50等參數(shù),通常將S型劑量一反應(yīng)曲線進(jìn)行轉(zhuǎn)換,以下敘述中正確的是()
A.縱坐標(biāo)標(biāo)識單位為反應(yīng)頻率時,對稱S型曲線變?yōu)橹本€
B.縱坐標(biāo)標(biāo)識單位為概率單位時,對稱S型曲線變?yōu)楦咚骨€
C.縱坐標(biāo)標(biāo)識單位為概率單位時,非對稱S型曲線變?yōu)橹本€
D.橫坐標(biāo)劑量單位為對數(shù)時,對稱S型曲線變?yōu)橹本€
E.縱坐標(biāo)標(biāo)識單位為概率單位同時橫坐標(biāo)劑量單位為對數(shù)時,非對稱S型曲線變?yōu)橹本€
A.使一半受試動物死亡的劑量
B.通常以mg/kg體重表示
C.是化學(xué)物急性毒性分級的依據(jù)
D.與染毒途徑無關(guān)
E.與動物種屬有關(guān)
A.毒效應(yīng)的性質(zhì)與強度變化構(gòu)成毒效應(yīng)譜
B.毒效應(yīng)譜變化從微小的生理生化變化到臨床中毒直至死亡
C.毒效應(yīng)一般由毒作用終點的觀察指標(biāo)來檢測
D.有機磷農(nóng)藥抑制血液中的膽堿酯酶活性屬于毒效應(yīng)的特異指標(biāo)
E.苯胺可致紅細(xì)胞內(nèi)高鐵血紅蛋白形成屬于毒效應(yīng)的非特異指標(biāo)
A.過敏反應(yīng)
B.速發(fā)作用
C.遲發(fā)作用
D.特異體質(zhì)反應(yīng)
E.超敏反應(yīng)
A.效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)關(guān)系
D.劑量-反應(yīng)關(guān)系
E.有的個體不遵循劑量(效應(yīng))反應(yīng)關(guān)系規(guī)律
最新試題
過敏反應(yīng)體現(xiàn)的是()
衛(wèi)生毒理學(xué)中較為常見的劑量反應(yīng)曲線為()
DNA修復(fù)酶缺陷()
下列有關(guān)LD50的敘述不正確的是()
CO染毒大鼠中100只有40只發(fā)生死亡,此為()
有關(guān)毒效應(yīng)譜的敘述中不確切的是()
CO急性吸入毒性試驗中,隨CO濃度的增加,試驗組大鼠死亡率也相應(yīng)增加,體現(xiàn)()
血清AFP的出現(xiàn)()
毒理學(xué)研究中最常見的劑量一反應(yīng)關(guān)系曲線為()
先天缺乏NADH細(xì)胞色素b5還原酶活力的患者,對亞硝酸鹽類物質(zhì)異常敏感,這種毒作用改變可以歸因為()