A.空白對照
B.安慰劑對照
C.實(shí)驗(yàn)對照
D.標(biāo)準(zhǔn)對照
E.自身對照
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A.可行
B.不可行,未使用盲法觀察
C.不可行,未隨機(jī)化
D.不可行,對照設(shè)立不當(dāng),可比性差
E.不可行,樣本含量太小
A.條圖
B.圓圖
C.線圖
D.直方圖
E.散點(diǎn)圖
某研究者對8例30~50歲成年男子的舒張壓(mmHg)與夜間最低血氧含量分級(jí)進(jìn)行研究,結(jié)果見下表。欲分析舒張壓與夜間最低血氧含量分級(jí)有無關(guān)系,宜采用()
A.t檢驗(yàn)
B.X檢驗(yàn)
C.秩和檢驗(yàn)
D.直線相關(guān)
E.等級(jí)相關(guān)
某研究欲比較單純肥胖者(n1=8)與正常人(n2=10)血漿總皮質(zhì)醇是否有差異,采用Wilcoxon兩樣本比較的秩和檢驗(yàn)。計(jì)算得單純肥胖者的秩和T1=74.5,正常人的秩和T2=96.5,查兩樣本比較的T界值表:當(dāng)雙側(cè)a=0.10時(shí),T界值范圍為56~96;當(dāng)雙側(cè)a=0.05時(shí),T界值范圍為53~99;當(dāng)雙側(cè)a=0.01時(shí),T界值范圍為47~105。則P為()
A.P>0.10
B.0.05
C.P=0.05
D.0.01
E.P<0.01
已知某常規(guī)藥治療冠心病的有效率為70%。根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)選取300例冠心病患者,采用某新藥進(jìn)行治療,結(jié)果顯示240例患者有效。欲比較新藥的療效是否好于常規(guī)藥,宜采用()
A.樣本率與總體率比較的Z檢驗(yàn)
B.兩樣本率比較的Z檢驗(yàn)
C.兩樣本均數(shù)的t檢驗(yàn)
D.配對設(shè)計(jì)四格表資料的X2檢驗(yàn)
E.成組設(shè)計(jì)四格表資料的X2檢驗(yàn)
最新試題
隨訪觀察某種慢性病1000人的治療結(jié)果,第一年死亡100人,第二年死亡180人,第三年死亡144人,則該慢性病的三年生存率的算法為()
計(jì)算某年圍產(chǎn)兒死亡率的分母是()
某醫(yī)生欲比較兩種療法(單純手術(shù)與手術(shù)加放療)治療某腫瘤的療效,1995年到2000年五年時(shí)間內(nèi)他隨訪了20例手術(shù)患者與25例手術(shù)加放療患者,若45例患者均活滿5年隨訪期或5年內(nèi)死于該腫瘤,則比較兩療法的5年生存率可考慮用()
描述老年人口比重不正確的是()
描述人口金字塔不正確的是()
隨訪研究中,觀察對象在不同時(shí)間接受某處理,直到預(yù)先規(guī)定的時(shí)間終止。如下簡圖示(×:表示死于研究因素,○:表示繼續(xù)生存),其中哪種屬截尾值()
計(jì)算某年新生兒死亡率的分母是()
反映疾病危害居民生命健康嚴(yán)重程度的指標(biāo)有()
編制某地某年男性簡略壽命表所需的原始數(shù)據(jù)有()
為探討葉酸預(yù)防胎兒神經(jīng)管畸形的作用,研究者選擇了兩個(gè)神經(jīng)管畸形高發(fā)縣,一個(gè)縣的孕婦從孕期開始服用葉酸,另一個(gè)縣的孕婦從孕期開始服用安慰劑,記錄全部孕婦的胎兒出生情況,觀察有無神經(jīng)管畸形發(fā)生。該研究方法屬()