A.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)
B.超過有效期的
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
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A.警告、降職
B.處分、沒收違法所得
C.吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書
D.吊銷執(zhí)業(yè)許可證
E.記過、沒收違法所得
A.投毒
B.制造毒品
C.違反規(guī)定造成病菌、毒種擴(kuò)散
D.生產(chǎn)劣藥罪
E.非法攜帶毒品原植物幼苗罪
A.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制
C.可在市場(chǎng)上銷售
D.無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》不得配制
E.特殊情況下，可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.實(shí)習(xí)醫(yī)師
D.見習(xí)醫(yī)師
E.進(jìn)修醫(yī)師
A.生化藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
E.精神藥品
最新試題
變質(zhì)的藥品屬于（）。
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供（）。
兒科處方的保存期限為（）第一類精神藥品處方保存期限為（）
各項(xiàng)中不能零售的是（）各項(xiàng)中只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不可上市銷售的是（）
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是（）連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性、能成癮癖的藥品是（）
特殊情況下延長處方有效期最長為（）。
為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒?、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）