A.肌肉強(qiáng)直
B.隨意運(yùn)動(dòng)減少
C.動(dòng)作緩慢
D.面部表情呆板
E.靜止性震顫
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A.阻斷中樞膽堿受體
B.對(duì)帕金森病療效不如左旋多巴
C.對(duì)氯丙嗪引起的震顫麻痹無效
D.對(duì)僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差
E.外周抗膽堿作用比阿托品弱
A.在外周脫羧變成多巴胺起作用
B.促進(jìn)腦內(nèi)多巴胺能神經(jīng)釋放遞質(zhì)起作用
C.進(jìn)入腦后脫羧生成多巴胺起作用
D.在腦內(nèi)直接激動(dòng)多巴胺受體
E.在腦內(nèi)抑制多巴胺再攝取
A.中樞抗膽堿作用
B.激活多巴胺受體
C.減少多巴胺降解
D.抑制多巴胺再攝取
E.提高腦內(nèi)多巴胺濃度
A.卡比多巴
B.維生素B6
C.利血平
D.苯海索
E.苯乙肼
A.阻斷D1、D2受體
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷N膽堿受體
D.對(duì)心肌有奎尼丁樣作用
E.阻斷中樞5-HT受體
A.阻斷D1、D2體
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷N膽堿受體
D.對(duì)心肌有奎尼丁樣作用
E.阻斷中樞5-HT受體
A.阻斷D1、D2受體
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷N膽堿受體
D.對(duì)心肌有奎尼丁樣作用
E.阻斷中樞5-HT受體
A.對(duì)心肌有奎尼丁樣作用
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷N膽堿受體
D.阻斷D樣受體
E.阻斷中樞5-HT受體
A.對(duì)心肌有奎尼丁樣作用
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷N膽堿受體
D.阻斷D2樣受體
E.阻斷中樞5-HT受體
A.對(duì)心肌有奎尼丁樣作用
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷N膽堿受體
D.阻斷D2樣受體
E.阻斷中樞5-HT受體
最新試題
下列藥物能夠起到選擇性延長復(fù)極的藥物是()
能與激動(dòng)藥競爭相同受體,其結(jié)合是可逆的。通過增加激動(dòng)藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位,可使量效曲線平行右移,但較大效能不變()
下列哪種藥物中既有親和力又有內(nèi)在活性()
以下哪項(xiàng)不屬于抗心律失常藥的分類()
青霉素在大劑量注射的時(shí)候也不會(huì)進(jìn)入到腦脊液中,這是因?yàn)椋ǎ?/p>
凡與用藥目的無關(guān),并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為()
地高辛對(duì)哪種心衰的療效較好()
抗心律失常藥的I類——鈉通道阻滯藥又分為三個(gè)亞類,下列說法錯(cuò)誤的是()
靜脈注射后全部藥物進(jìn)入全身循環(huán),生物利用度等于()
生物利用度除了可以表示進(jìn)入全身循環(huán)藥物量的多少外,還可以表示()