A.胺碘酮
B.索他洛爾
C.美西律
D.奎尼丁
E.普羅帕酮
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A.胺碘酮
B.奎尼丁
C.普魯卡因胺
D.普萘洛爾
E.利多卡因
A.強(qiáng)心苷(苷)
B.奎尼丁
C.利多卡因
D.維拉帕米
E.普萘洛爾
A.可樂定
B.普萘洛爾
C.利多卡因
D.硝酸甘油
E.氫氯噻嗪
A.延長APD,阻滯Na+內(nèi)流
B.縮短APD,阻滯Na+內(nèi)流
C.延長ERP,促進(jìn)K+外流
D.縮短APD,阻斷β受體
E.縮短ERP,阻斷α受體
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普羅帕酮
D.胺碘酮
E.維拉帕米
A.奎尼丁
B.普萘洛爾
C.胺碘酮
D.普羅帕酮
E.普魯卡因胺
A.鈉通道
B.鈣通道
C.鎂通道
D.氯通道
E.鉀通道
A.是窄譜抗心律失常藥
B.能縮短普肯耶纖維的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期
C.對傳導(dǎo)速度的作用,受細(xì)胞外液K+濃度的影響
D.對心肌的直接作用是抑Na+內(nèi)流,促K+外流
E.治療劑量就能降低竇房結(jié)的自律性
A.阻斷心肌β受體
B.降低竇房結(jié)的自律性
C.降低普肯耶纖維的自律性
D.治療量就延長浦氏纖維的有效不應(yīng)期
E.延長房室結(jié)的有效不應(yīng)期
A.金雞納反應(yīng)
B.藥熱,血小板減少
C.奎尼丁暈厥
D.胃腸道反應(yīng)
E.心室率加快
最新試題
控制癲癇復(fù)合性局限性發(fā)作較有效的藥物是()
硝苯地平對于以下哪種組織的作用較敏感()
拮抗藥的內(nèi)在活性α為()
一級動(dòng)力學(xué)消除的藥時(shí)曲線在半對數(shù)坐標(biāo)圖上則為()
下列哪個(gè)參數(shù)較能表示藥物的安全性()
生物利用度除了可以表示進(jìn)入全身循環(huán)藥物量的多少外,還可以表示()
關(guān)于苯妥英鈉,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤()
青霉素在大劑量注射的時(shí)候也不會(huì)進(jìn)入到腦脊液中,這是因?yàn)椋ǎ?/p>
凡與用藥目的無關(guān),并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為()
下列不屬于地高辛藥理作用的是()