A.利福平
B.利巴韋林
C.伯氨喹
D.氟康唑
E.環(huán)磷酰胺
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A.DNA回旋酶
B.DNA多聚酶
C.拓?fù)洚悩?gòu)酶
D.二氫葉酸合成酶
E.二氫葉酸還原酶
A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.動(dòng)力學(xué)公式與酶學(xué)中的Michaelis-Menten公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
A.降低血管壁細(xì)胞內(nèi)Ca2+的含量
B.降低血管壁細(xì)胞內(nèi)Na+的含量
C.降低血管壁對(duì)縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性
D.排Na+利尿、降低細(xì)胞外液和血容量
E.誘導(dǎo)動(dòng)脈壁產(chǎn)生擴(kuò)張血管物質(zhì)
A.林可霉素
B.妥布霉素
C.四環(huán)素
D.氯霉素
E.紅霉素
A.可用于浸潤(rùn)麻醉
B.脂溶性低
C.穿透力弱
D.作用比普魯卡因弱
E.可用于表面麻醉
最新試題
拮抗藥的內(nèi)在活性α為()
能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體,其結(jié)合是可逆的。通過(guò)增加激動(dòng)藥的劑量與拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位,可使量效曲線平行右移,但較大效能不變()
生物利用度除了可以表示進(jìn)入全身循環(huán)藥物量的多少外,還可以表示()
較嚴(yán)重的不良反應(yīng)較難恢復(fù),稱(chēng)為()
關(guān)于苯妥英鈉,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤()
用于抗癲癇的第一個(gè)有機(jī)化合物,又稱(chēng)魯米那的藥物是()
以血管外給藥(如口服)的AUC和靜脈注射的AUC進(jìn)行比較,則可得該藥的()
能夠治療癲癇大發(fā)作,而且能夠抗心律失常的藥物是()
抗心律失常藥的I類(lèi)——鈉通道阻滯藥又分為三個(gè)亞類(lèi),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
下列藥物能夠起到選擇性延長(zhǎng)復(fù)極的藥物是()