A.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
B.藥品上市前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
C.藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
D.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假、劣藥流入市場(chǎng)
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯(cuò)
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A.可疑即報(bào)
B.發(fā)現(xiàn)即報(bào)
C.可疑即報(bào),需要待因果關(guān)系初步肯定后才作呈報(bào)
D.可疑即報(bào),如果能待因果關(guān)系初步肯定后呈報(bào)更好
E.可疑即報(bào),報(bào)告者不需要待因果關(guān)系肯定后才作呈報(bào)
A.有文獻(xiàn)資料佐證
B.用藥及反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理
C.排除原患疾病等其他混雜因素影響
D.停藥后反應(yīng)停止,再次使用反應(yīng)再現(xiàn),并明顯加重
E.無重復(fù)用藥史,基本可排除合并用藥導(dǎo)致的可能性
A.有文獻(xiàn)資料佐證
B.停藥后反應(yīng)停止
C.用藥及反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理
D.原患多種疾病混雜因素可能干擾
E.再次使用反應(yīng)再現(xiàn),并明顯加重
A.減少ADR的危害
B.促進(jìn)臨床合理用藥
C.促進(jìn)新藥的研制開發(fā)
D.簡(jiǎn)化或縮短新藥臨床試驗(yàn)
E.彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足
最新試題
外界因素中對(duì)雷尼替丁質(zhì)量影響最大的是().
零售藥店取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》()必須申請(qǐng)GSP認(rèn)證。
為保證生藥的品質(zhì),常進(jìn)行生藥的有害物質(zhì)測(cè)定。藥材的有害物質(zhì)測(cè)定,主要是測(cè)定()
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下列哪一種藥應(yīng)烊化后服用:()
《中國(guó)藥典》,貯藏項(xiàng)下涼暗處保存的藥品的具體要求是:()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)兼營(yíng)非藥品的,()另設(shè)兼營(yíng)商品專柜,()與藥品混放。
服用后吸收快,藥效發(fā)揮迅速的有()
驅(qū)蟲藥宜在何時(shí)服用:()
應(yīng)在什么情況下用止咳藥?()