A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告
D.由司法部門追究刑事責任
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A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心
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D.藥品評價中心
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D.執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
A.專屬性
B.兩重性
C.重要性
D.均一性
A.8月底
B.9月底
C.10月底
D.11月底
A.處方藥
B.特殊管理的藥品
C.新藥
D.劣藥
A.對限制人身自由或者對財產的查封、扣押、凍結等行政強制措施和行政強制執(zhí)行不服的
B.認為行政機關侵犯其經營自主權或者農村土地承包經營權、農村土地經營權的
C.認為行政機關濫用行政權力排除或者限制競爭的
D.對公安、國家安全等機關依照刑事訴訟法的明確授權實施的行為不服的
A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
最新試題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
根據《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為，違法的是（）。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）