可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮?，?yīng)注銷（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）