可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）

申請(qǐng)注冊(cè)已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）

在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

一級(jí)召回應(yīng)為（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）