問答題無(wú)菌原料的取樣室按2010版GMP是宜設(shè)置在無(wú)菌注射劑車間，還是應(yīng)單獨(dú)在倉(cāng)庫(kù)設(shè)置？（TZ-62）
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一級(jí)召回應(yīng)為（）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）
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應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
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藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題