已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

二級召回應為（）

三級召回應（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

作出責令召回決定的是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

一級召回應（）