A.0.153μg/mL
B.0.225μg/mL
C.0.301μ,g/mL
D.0.458μg/mL
E.0.610μg/mL
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E.1/32
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
A.腎功能、肝功能低下者,藥物生物半衰期延長
B.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間
C.正常人的生物半衰期基本相似
D.藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢
E.具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物,其生物半衰期相差不大
A.K,Vm
B.Km,V
C.K,V
D.K,Cl
E.Km,Vm
最新試題
某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請確定:負(fù)荷劑量為()
單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥,首劑量(負(fù)荷劑量)的計(jì)算公式()
單室模型靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是()
用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型()
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:該藥的清除率為()
表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()
藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有()
()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式()
表示非線性動(dòng)力學(xué)體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是()