A.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥
B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得回收有效期即將屆滿的藥品重新包裝銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷售處方藥
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A.應按劑型、用途以及儲存要求分類陳列,并設置醒目標志
B.經(jīng)營非藥品應當設置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標志
C.藥品零售企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
D.對顧客反映的問題,請坐堂醫(yī)生解決
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.不得銷售近效期藥品
C.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配
A.購銷記錄的藥品名稱填寫為藥品商品名
B.對每批入庫、出庫的藥品都有檢查記錄
C.藥師拒絕調(diào)配含有配伍禁忌的民間處方
D.抗生素與維生素C擺放在同一柜臺
A.及時撤柜,停止銷售
B.報告藥監(jiān)部門
C.由質(zhì)量管理人員確認和處理
D.保留相關記錄
A.藥品采購、驗收、銷售
B.處方審核、調(diào)配、核對
C.藥品拆零銷售
D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放
最新試題
該處方應當保存()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)()
該處方不得超過()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
有關這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
屬于藥品嚴重不良反應情形的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()