A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查
C.每次配料必須2人以上復(fù)核
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
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A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計(jì)劃由國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
D.每次配料必須由2人以上復(fù)核
A.麝香
B.蟾酥
C.青娘蟲
D.紅娘子
A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運(yùn)輸麻醉藥品或第一類精神藥品,應(yīng)在發(fā)貨前應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)信息
B.跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)模盏綀?bào)告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)?,收到?bào)告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
D.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸?shù)模盏綀?bào)告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
A.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸?shù)诙惥袼幤窇?yīng)取得運(yùn)輸證明
B.運(yùn)輸證明應(yīng)向托運(yùn)或者自行運(yùn)輸單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取
C.承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本,以備查
D.運(yùn)輸證明有效期為1年
A.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
C.所在地市級衛(wèi)生行政部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
D.所在地省級衛(wèi)生行政部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
最新試題
憑醫(yī)師處方只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的是()
可以向省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是()
屬于第二類精神藥品品種的是()
全國性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品,須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是:()
屬于第一類精神藥品品種的是()
該藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過哪個部門的批準(zhǔn),才能在省行政區(qū)域內(nèi)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期是()
根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》,下列說法正確的有()
按第二類精神藥品管理的是()
收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須做到()