A.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
C.規(guī)格
D.生產(chǎn)企業(yè)
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A.產(chǎn)品批號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.規(guī)格
D.有效期
A.規(guī)格、用法用量
B.產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)
C.成分、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)
A.氨基酸注射液
B.哌醋甲酯
C.達(dá)克寧栓
D.可卡因
A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.中成藥
D.外用藥品
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.處方藥
最新試題
司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其結(jié)構(gòu)中含有()。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
自動(dòng)滴定管可用于水分滴定中盛裝()。
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說(shuō)明書(shū)的()
AAS是用于()的定性定量分析。
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()