A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
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C.復(fù)驗(yàn)
D.指定檢驗(yàn)
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.復(fù)驗(yàn)
D.指定檢驗(yàn)
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
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D.委托檢驗(yàn)
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
A.抽查檢驗(yàn)
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D.委托檢驗(yàn)
A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
最新試題
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
國家對新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
以下靈敏度最高的儀器是()。
折光率測定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是()℃。
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()