單項選擇題非新藥監(jiān)測期內(nèi)的其他國產(chǎn)藥品，應當報告該藥品的（）
A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.新的和嚴重的不良反應
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1.單項選擇題進口藥品進口滿5年的，應當報告該藥品的（）
A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.新的和嚴重的不良反應
2.單項選擇題以下哪項是進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，應當報告該藥品的（）
A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.新的和嚴重的不良反應
3.單項選擇題以下哪項是新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品，應當報告該藥品的（）
A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.新的和嚴重的不良反應
4.單項選擇題藥品使用說明書中未收載的不良反應，屬于（）
A.A類藥品不良反應
B.B類藥品不良反應
C.新的藥品不良反應
D.所有不良反應
5.單項選擇題對上市5年以內(nèi)的藥品須報告其引起的（）
A.A類藥品不良反應
B.B類藥品不良反應
C.新的藥品不良反應
D.所有不良反應
最新試題
關于藥品銷售的說法，正確的有（）
題型：多項選擇題
關于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）
題型：多項選擇題
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
題型：多項選擇題
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括（）
題型：多項選擇題
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括（）
題型：多項選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
題型：單項選擇題
應當取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買（）
題型：多項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須（）
題型：多項選擇題
該處方的印刷用紙為（）
題型：單項選擇題