A.非處方藥專有標(biāo)識
B.非處方藥紅色專有標(biāo)識
C.非處方藥綠色專有標(biāo)識
D.藥品的使用說明書和大包裝上的非處方藥專有標(biāo)識
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A.藥品標(biāo)簽、使用說明書
B.藥品使用說明書和外包裝
C.藥品標(biāo)簽和內(nèi)包裝、中包裝
D.藥品使用說明書和大包裝
A.藥品標(biāo)簽、使用說明書
B.藥品使用說明書和外包裝
C.藥品標(biāo)簽和內(nèi)包裝、中包裝
D.藥品使用說明書和大包裝
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.在藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.在藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)（）
該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責(zé)有（）
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有（）
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括（）
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
有關(guān)該處方的說法，錯誤的是（）